Un'emozione grandissima!!!

E' appena accaduto e ve lo devo raccontare anche per farmi passare un po' il magone che mi è venuto per l'emozione!!!
Ho chattato in FB con Massiiiiiiiiiii!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Stavo leggendo un msg e ho visto che Massi era in linea ma, logicamente, ho pensato fosse Martina o Simonetta e invece ho letto "Ciao Marina, sono Massi!". Per fortuna ero seduta, altrimenti il coccolone che mi è venuto mi avrebbe steso!!!
Sono mesi che scrivo di lui e mai e poi mai avrei pensato che lui scrivesse a me!
Sono estremamente felice e non mi dilungo, non serve, sono certa comprenderete il mio stato d'animo.
Oggi ho ricevuto un regalo insperato e confido che d'ora in poi sia un continuo crescendo.
Massi è forte, è coraggioso, riuscirà a recuperare tutto il recuperabile e anche di più.
Ce lo auguriamo tutti e lui ci stupirà! Grande, fantastico MASSI!!!
Ciao a tutti
Marina
P.S.: Nel prossimo post vi spiegherò con che aggeggio Massi riesce a utilizzare la tastiera del PC (i dettagli tecnici non mi sono chiari)

Notizie dalla mamma di Massi

Le condizioni di Massimiliano fortunatamente continuano a migliorare a livello fisico.

I movimenti degli arti superiori sono più sciolti anche se ancora molto dolorosi e ogni giorno tornando in stanza di degenza dopo le varie attività è stravolto dalla stanchezza e anela solamente un antidolorifico e il riposizionamento a letto.

L'ultimo fine settimana ha avuto la compagnia dei suoi bambini e questo lo ha riempito di gioia. 

Oggi hanno rimosso il catetere vescicale fisso e piano piano si passerà alle "manovre" che diventeranno prossimamente la sua quotidianità. 

Tra pochissimo inizierà ad usare di notte una maschera (noiosissima da sopportare!) che potrà, finito il periodo di adattamento, permettere ai sanitari di tenere staccato il respiratore automatico. Sarà un grandissimo passo in avanti e la concretizzazione di un sogno che qualche mese fa sembrava impossibile. Gli esercizi di logopedia deglutizionale continuano tutti i giorni e forse la prossima settimana Massi effettuerà un nuovo controllo medico con fibroscopio sperando che sia finalmente l'ultimo e che gli venga concessa una alimentazione diversa e più appetibile.

Man mano che le varie attività di recupero fisico vanno avanti (sempre compatibilmente con le patologie ad personam) tutti i pazienti e quindi anche Massi, vengono istruiti su come dovrà essere impostata la loro vita futura...... ausili diversi sia in casa che fuori..... modifiche strutturali e veicolari..... abbattimento barriere architettoniche  ecc. ecc. e tutto ciò, anche se nulla gli è mai stato tenuto nascosto, lo rende particolarmente nervoso e psicologicamente più vulnerabile.

Speriamo che questi momenti passino presto e che il leone tiri fuori la grinta che gli appartiene.

Confidiamo sempre nel vostro affetto sapendo che per Massi "sentirlo" è importantissimo!!!!!!  Grazie!

Il messaggio di Simonetta finisce qui, la parte relativa a quella che sarà la quotidianità di Massimiliano una volta tornato a casa è stata trattata con estrema sintesi ma io vorrei approfondire un pochino l'argomento per dare a tutti coloro che gli vogliono bene e che l'hanno generosamente aiutato finora, uno spunto di riflessione.

Stante la situazione attuale, una volta a Tolentino Massi dovrà essere portato in casa sua "a braccia" e da lì non potrà muoversi fino a che la palazzina non verrà dotata di idoneo ascensore (cosa che pare non fattibile e che, laddove lo diventasse, sarebbe probabilmente a carico della famiglia). Le modifiche strutturali interne, assolutamente necessarie, indicate dal "tecnico" dell'ospedale saranno moltissime e costosissime e forse l'appartamento si rivelerà inadatto. Per il trasporto di Massi con la sua carrozzina servirà un mezzo adeguato (anch'esso costoso proprio perché "particolare"). Etc., etc., etc.

Quanto raccolto finora non sarà sufficiente.......cosa possiamo fare???